石川澪MIDV
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石川澪MIDV 2022年9月，方拓生物针对RPE65双等位基因变异遗传性视网膜变性的基因治疗药物FT-001注射液的临床试验申请（IND）获CDE默示许可；2023年1月9日，方拓生物宣布FT-001注射液在北京协和医院开展临床试验
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产品描述
2022年9月，方拓生物针对RPE65双等位基因变异遗传性视网膜变性的基因治疗药物FT-001注射液的临床试验申请（IND）获CDE默示许可；2023年1月9日，方拓生物宣布FT-001注射液在北京协和医院开展临床试验